La genética, como campo científico, ha avanzado a pasos agigantados en las últimas décadas. Estos avances han abierto puertas a posibilidades antes inimaginables, desde la prevención de enfermedades hereditarias hasta la edición genética para mejorar la calidad de vida. Sin embargo, junto con estos progresos surgen preguntas profundas y complejas sobre los límites éticos que debemos establecer. En este artículo, reflexiono sobre los dilemas éticos en genética, explorando sus

César Paz-y-Miño. Investigador en Genómica Mèdica. Universidad UTE. La industria farmacéutica atraviesa una transformación histórica impulsada por la genética, la biología molecular y la inteligencia artificial. Ya no se trata únicamente de descubrir nuevos medicamentos, sino de comprender y modificar los mecanismos más profundos de la vida humana. La medicina contemporánea está dejando atrás, el viejo paradigma centrado exclusivamente en síntomas y órganos, para avanzar haci

César Paz-y-Miño. Investigador en Genética y Gnómica Médica. Universidad UTE. Quito. Para EDICIÓN MÉDICA EC. Imagínate, por un instante, que el universo no es un vacío inerte, sino un escenario vibrante donde la materia posee una pulsión secreta: la cualidad de hacerse compleja y evolucionar. Este artículo no es solo una visión científica; es la crónica del momento en que el cosmos dejó de ser solo polvo y gas para convertirse en consciencia. Recorre esta odisea, diseñada p

La genética es una ciencia fascinante que nos permite entender los secretos más profundos de la vida. En Ecuador, esta disciplina ha ido ganando terreno, no solo en el ámbito académico y profesional, sino también en la divulgación para el público general. Hoy quiero invitarte a explorar conmigo algunos de los mejores blogs sobre genética en Ecuador, espacios donde la ciencia se vuelve accesible, interesante y relevante para nuestra realidad. La importancia de los blogs sobre

Avances en la Edición Genética El síndrome de Down fue considerado un hecho biológico imposible de revertir. No se trata de una mutación puntual ni de un gen alterado, sino de un cromosoma completo adicional, unos 250 genes. La trisomía 21, responsable de esta condición genética, acompaña a cada célula desde el inicio del desarrollo embrionario. Por eso, la medicina solo pudo enfocarse en tratar sus consecuencias clínicas, nunca su origen. Sin embargo, utilizando la herramien